Retinoblastoma: o que é, sintomas, causas e tratamento?
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Estrabismo é também uma forma de detecta-lo.
A retina é uma área na parte de trás do olho que detecta a luz e envia imagens para o cérebro. A retina é composta de células chamadas bastonetes e cones que detectam a luz para produzir imagens. A doença geralmente se desenvolve em um ou ambos os olhos, mas também pode ocorrer em apenas um olho ou no nervo óptico. O câncer começa quando células anormais crescem e se dividem rapidamente, formando um tumor que pressiona estruturas próximas, como vasos sanguíneos e nervos.
Causas para o Retinoblastoma
A causa do Retinoblastoma não é conhecida, mas pode ocorrer em famílias; portanto, se alguém o tiver, seus filhos também terão uma chance maior de desenvolvê-lo. Os Retinoblastomas são mais comuns entre pessoas com certas condições genéticas, como síndrome de Down ou neurofibromatose tipo 1 (NF1). Uma das causa mais comum de Retinoblastoma são mutações genéticas hereditárias ou alterações nos cromossomos durante a concepção.
O Retinoblastoma também pode ser causado pela exposição à radiação ou por certos medicamentos tomados pela mãe durante a gravidez.
Existem três tipos principais de tratamento para o Retinoblastoma: quimioterapia, cirurgia a laser e radioterapia.
Sintomas do Retinoblastoma
- Os sintomas do retinoblastoma incluem:
- Vermelhidão em um ou ambos os olhos
- Cansaço
- Dificuldade para enxergar à noite
- Dor dolorosa ao redor de um ou ambos os olhos
- Dificuldade em enxergar de um ou de ambos
Atenção este artigo não é uma recomendação de tratamento, muito menos de diagnóstico. Procure sempre um Médico especialista para obter os cuidados necessários. Cuide Sempre da Tua Saúde, Cuide Sempre da Vida.
