Como é Feito o Exame de DNA? E Para que Serve?

Um teste de DNA é um teste que analisa seu DNA para quaisquer doenças ou distúrbios genéticos. Também pode ser usado para ajudar a descobrir quem são seus pais biológicos. O teste geralmente é feito como parte do pré-natal, para determinar o risco de defeitos congênitos. O teste é também o processo de determinar a composição genética de um indivíduo.

O processo de fazer o teste de DNA começa com a coleta de uma amostra da boca, cabelo ou sangue da pessoa. A amostra coletada é então enviada para um laboratório e analisada para marcadores genéticos específicos que podem indicar certas doenças ou distúrbios.

O teste de DNA pode ser usado para determinar qualquer número de doenças ou distúrbios hereditários, como fibrose cística, doença de Huntington, anemia falciforme e muito mais.

O teste de DNA é um processo que pode ser usado para identificar:

doenças genéticas.

condições hereditárias;

determinar a ascendência.

Um teste de pode ser feito de duas maneiras: A primeira é através de uma amostra de sangue, que foi coletada por um médico ou enfermeiro. A segunda forma é através da saliva, que pode ser coletada em casa usando kits especiais que são enviados pelo correio.

O teste para risco de saúde e doença pode levar várias semanas para ser concluído, mas outros testes podem levar apenas alguns dias.

O DNA (ácido desoxirribonucleico) é o material hereditário em humanos e em quase todos os outros organismos. Quase todas as células do corpo de uma pessoa têm o mesmo DNA. Ele contém as instruções sobre quem somos e como nos parecemos. Também determina algumas de nossas condições de saúde e se somos mais propensos do que outros a contrair certas doenças.

Atenção este artigo não é uma recomendação de tratamento, muito menos de diagnóstico. Procure sempre um Médico especialista para obter os cuidados necessários. Cuide Sempre da Tua Saúde, Cuide Sempre da Vida.